Производитель прислал предупреждающее письмо в Росздравнадзор. Отмечается, что Министерство здравоохранения уже оповестило федеральные медицинские учреждения о прекращении поставок лекарственного средства. Данный препарат является одним из самых популярных при лечении гепатита С первого, третьего и четвертого генотипов у взрослых.
Поддержите проект, подпишитесь на нас в Яндекс.Новостях, Dzen, Telegram-канале, VK
В Росздравнадзоре подтвердили получение письма от MSD об изменении торговой политики. Однако там заверили, что решение американского производителя не повлияет на поставки, которые были запланированы на 2024 год. Фактическая остановка поставок произойдет только через год.
В настоящее время на «Зепатир» приходится почти 20% всех госзакупок лекарственных средств против гепатита C, отметили в ведомстве. Ежегодно на эти цели выделяется более 1 млрд рублей.
Данный препарат не имеет аналогов в России. Несколько отечественных фармацевтических предприятий начали разрабатывать его дженерики. Препарат находится под патентом на территории России до марта 2030 года. В случае ухода с рынка иностранных производителей, препараты которых находятся под патентной защитой, аналоги лекарств могут ввести в оборот. Также в таком случае используются механизмы добровольного и принудительного лицензирования. Последний шаг в Министерстве промышленности и торговли называют крайней мерой.
До появления отечественных дженериков медикам придется использовать альтернативные схемы лечения гепатита С. Эксперты отмечают, на российском рынке имеется достаточно других препаратов для лечения данного заболевания. Однако «Зепатир» относится к одной из самых доступных схем лечения. В связи с этим он и пользовался популярностью. Так, курс лечения на основе «Зепавира» стоит 240 тыс. рублей, а на основе аналогов – 390 тыс.
Дешевле обходится только курс с препаратом «Викейра Пак». Однако ранее стало известно, что к декабрю текущего года его поставки будут прекращены. Американский производитель AbbVie объяснил приостановку поставок прекращением производства препарата. При этом было отмечено, что оно не связано с вопросами его качества и безопасности.
